LEPU Medical Antigenní rychlotest na COVID-19 z přední části nosu - 25 ks
Kód: 1004Detailní popis produktu
LEPU 2019-nCoV Antigen Rapid Test Kit (Imunochromatografie s koloidním zlatem)
Souprava je určena ke kvalitativní detekci antigenu 2019-nCoV v klinickém vzorku. Testovací kazeta je založena na specifické reakci protilátka-antigen a technologii imunoanalýzy. Společnost Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd., založená v roce 1999, se specializuje na vývoj, výrobu a prodej špičkových zdravotnických prostředků.
- Šetrný výtěr z přední části nosu
- Neinvazivní bezbolestný odběr, vhodný i pro děti
- Jednoduché použití
- Praktický, není potřeba přístroj
- Rychlý, výsledek za 15 minut
- Stabilní, s vysokou přesností
- Testy splňují všechny podmínky, které ZP požaduje
- Test proplácen zdravotní pojišťovnou
Senzitivita 95,06 % (až 98,54 % při Ct≤25)
Specificita 99,62 %
Detekuje nové mutace viru. Citlivost a spolehlivost diagnostiky pomocí antigenních testů, tak není žádným způsobem snížena.
Antigenní test BEIJING LEPU MEDICAL vykázal v porovnání testů dle citlivosti skvělý výsledek- 2. místo!
-
In vitro diagnostický test k detekci antigenu založený na imunochromatografickém principu
-
Testovací karta obsahuje monoklonální protilátku proti N proteinu značenou koloidním zlatem, kterou jepotažena konjugační podložka, odpovídající monoklonální protilátku proti N proteinu imobilizovanou v testovací oblasti (T) a odpovídající protilátku v oblasti kontroly kvality (C).
-
Během testování se N protein ve vzorku kombinuje s protilátkou proti N proteinu značenou koloidním zlatem, kterou je potažena konjugační podložka. Konjugát poté migruje vzhůru vzlínáním a je zachycen monoklonální protilátkou proti N proteinu, která je imobilizovaná v testovací oblasti (T).
-
Čím vyšší je obsah N proteinu ve vzorku, tím více konjugátu se zachytí a tím je barva v testovací oblasti tmavší. Pokud ve vzorku není žádnývirus nebo je obsah viru nižší než detekční limit, testovací oblast (T) se nezbarví.
- Testovací karty (25 ks)
- Výtěrové tyčinky (25 ks)
- Pufr (25 ks)
- Návod k použití (1 ks)
- 18 měsíců od data výroby
- skladování při teplotě 4° – 30 °C, v suchu
- chránit před slunečním zářením


-
Pouze pro diagnostické použití in vitro.
-
Chraňte před mrazem a nepoužívejte po datu expirace (datum expirace je uvedeno na obalu).
-
Vyvarujte se nadměrné teplotě a vlhkosti v místě provádění testu. Reakční teplota by měla být 15-30 °C a vlhkost by měla být nižší než 70 %.
-
Obal na testovací kartu obsahuje vysoušedlo, nepožívejte!
-
Při testování noste ochranný oděv, rukavice a ochranné brýle.
-
Nepoužívejte testovací kartu s poškozeným obalem, nejasným označením a po datu expirace.
-
Použité vzorky, testovací karty a další odpad zlikvidujte v souladu s příslušnými místními zákony a předpisy.
-
Testovací kartu použijte do 1 hodiny od vyjmutí z obalu.
-
Uživatelé by měli odebírat vzorky podle požadavků návodu k použití.
-
Ochranný kryt lepicí pásky odstraňte před testováním, abyste zabránili rozlití pufru.
-
Dejte pozor, abyste roztok nenakapali do špatné jamky
-
Při testování mějte kartu položenou na rovném povrchu a kartou nepohybujte.
Doplňkové parametry
Kategorie: | Ostatní |
---|---|
Záruka: | 2 roky |
Položka byla vyprodána… |
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.